fh mutation

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Canadian Cardiovascular Society Position Statement Onnbspfamilial

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Jci Finnish Type Of Low Density Lipoprotein Receptor Gene Mutation

Central Illustration Diagnostic Yield And Clinical Utility Of

Fh Mutation Detection Rate In Patients Diagnosed Using The Dlcn

Cascade Screening Program For Familial Hypercholesterolemia

Casereports

Familiäre Hypercholesterinämie